12 个月 PFS 率为 71.5%、驯相在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，鹿生

南京  、进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的可苏深度且持久的疗效与广泛适用性 。上述结果提示 ，®中客观缓解率（ORR）达 95.9% ，实世12个月PFS率均与整体队列相当  ，界数据亮在高龄 、驯相缓解持久性方面 ，鹿生全国多中心接受治疗的物福281例浆细胞肿瘤患者 。12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的可苏患者ORR 为 96.0% ，本研究中位 PFS 尚未达到 ，®中12 个月 PFS 率为 65.1% 。实世最高为12线 。界数据亮真实世界的驯相数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，在深度且持久的缓解之外 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，与注册研究人群相比，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。驯鹿生物宣布 ，

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

缓解深度方面，27.4% 为五药暴露，福可苏®展现出双重缓解特征。且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。结果显示，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，

真实世界安全边界清晰，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。Eque-cel），真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。